情報提供:大阪府立成人病センター

大阪がん情報提供コーナー

臨床試験 詳細情報

試験ID UMIN000028298
臨床試験名 エストロゲン受容体陽性・低リスク非浸潤性乳管癌に対する非切除+内分泌療法の有用性に関する単群検証的試験 (JCOG1505, LORETTA trial)
実施病院 八尾市立病院
研究主体 JCOG
がんの種類 乳腺
初発/再発 初発
対象

0期の乳がんと診断され、がん(原発(げんぱつ)巣(そう))の大きさが2.5 cm以下の患者さんのうち、がん細胞の悪性度が低い患者さん

進捗状況 登録中
試験概要 【目的】:
エストロゲン受容体陽性低リスク非浸潤性乳管癌に対する、非切除+内分泌療法の有効性・安全性を検証する。

【目標症例数】:
340症例

【試験期間】:
登録期間  4.5年
追跡期間  登録終了後10年(主たる解析は登録終了後5年時点で行う)
解析期間  1年
総研究期間 15.5年